药品配料设备

药物复合是产生适合于个体患者的特定需要的药物产品的过程。 不同于产生用于广泛分布的大量标准化药物的药物制造商,药物复合中心基于特定患者的剂量或制剂需要 - 甚**其风味偏好 - 产生小批量的高度定制的药物。 复方药品还可以产生已经被药品制造商中止的药品,以及当患者的正常药物供应不足时提供替代药品。 复方是常见的一个*域是化疗,其中治疗决定取决于高度个体因素,例如所治疗的癌症的类型和患者的独特特征,例如身高,体重和副作用耐受性。

保持复方药物无菌

在复合过程中,保持清洁的环境以避免药物的污染是**关重要的。 对许多类型的预防措施是在无菌复合 ,包括个人防护装备,遏制技术和程序控制时通常采取这种由Dana Farber癌症研究所的视频会谈。

药物复合设备的作用

药物复合通常在生物安全柜或净化台内的洁净室中进行。 II类生物安全柜保护药物免受机柜外部空气中的颗粒物的影响,并保护复合药剂师免受复合过程中产生的任何气溶胶的影响。 层流清洁台仅保护复合产品,并且**适合于不会产生有害气溶胶的过程,例如在制备一些IV流体时。

对于没有洁净室或需要节省空间的设施,使用复合无菌隔离器(CAI或手套箱)来提供复合过程所需的空气清洁度。 有时,CAI只是比无尘室使用更方便。 例如,詹姆斯·瓦格纳,环境控制咨询公司总裁,在指出了**近的一篇文章说:“访问所需的洁净室的garbing和换衣过程可能采取实际比需要的复合过程本身的平均时间更长。”

化疗和其他细胞毒性药物应在复合无菌容量隔离器(CACI)中生产。 CACI执行相同的功能并提供与CAI相同的便利,但它们在对房间负压的情况下操作,在泄漏的情况下保护人员免受危险化合物的影响。